Projectsecretaris CCMO

Voor het ministerie van Volksgezondheid zijn wij op zoek naar een Projectsecretaris CCMO.

Omschrijving opdracht:
De CCMO is volop bezig met het implementeren van haar IV-IT vernieuwingstraject en de voorbereidingen voor het van kracht worden van de Europese verordening (Clinical Trial Regulation) per 1-2-2022, die voor een groot deel getrokken wordt door de CCMO. De implementatie en voorbereidingen op korte termijn vragen een goede coördinatie en daar zoekt de CCMO een Projectsecretaris voor. Ook de lopende en toekomstige projecten zullen door deze persoon gecoördineerd moeten worden. De CCMO is met spoed op zoek naar iemand met ervaring bij de Rijksoverheid. De Projectsecretaris gaat in ieder geval de volgende lopende projecten coördineren:
1. Samenwerking met het CBG (i.a.m. de projectleider(s) vanuit Deloitte);
2. Patiënten participatie (Een projectleider is hiervoor reeds geworven via VWS-Flex);
3. Projectleider project "innen Tarieven" (wordt via de HIS geworven);
4. Implementatie CTIS (interne projectleider);
5. IV-IT Vernieuwing (projectleider wordt nog geworven).
Het in goede banen leiden van al deze projecten (faciliteren/organiseren) vraagt een goede coördinatie en daar zoeken we iemand voor met kennis van zaken over hoe de lijnen lopen binnen de Rijksoverheid.

Omschrijving opdrachtgever:
De CCMO geeft uitvoering aan de WMO en de Embryowet. Onderzoek dat onder de WMO of de Embryowet valt, moet worden beoordeeld door een onafhankelijke commissie van deskundigen.
Zonder een positief oordeel van deze commissie mag het onderzoek niet starten. De CCMO waarborgt de bescherming van proefpersonen betrokken bij medisch-wetenschappelijk onderzoek, middels toetsing aan de daarvoor gestelde wettelijke bepalingen en met inachtneming van het belang van de voortgang van de medische wetenschap.
De CCMO bestaat uit leden en hun plaatsvervangers die de verschillende disciplines vertegenwoordigen zoals vastgelegd in de WMO. Het secretariaat van de CCMO ondersteunt de commissie in haar wettelijke taken en wordt aangestuurd door de algemeen secretaris/directeur.
Het secretariaat bestaat uit drie teams: het Bureau CCMO, het Landelijk Bureau en het team Bedrijfsvoering. Het Landelijk Bureau ondersteunt de commissie en 12 erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC’s) in de beoordeling van geneesmiddelenstudies, het Bureau CCMO ondersteunt de commissie in haar overige wettelijke taken.

- CV in ”Word-formaat” geschreven in de taal van de uitvraag;
- Motivatie geschreven in de “ik-vorm”, waarin u zowel kort en bondig ingaat op de scope van de opdracht als puntsgewijs uw aansluiting op de eisen en wensen toelicht;
- Uw beschikbaarheid (per wanneer, aantal uren per week en vakantieplannen);
- Uw uurtarief specifiek voor de onderhavige aanvraag (inclusief reis- en verblijfskosten en excl. BTW).

N.B.
- Bij het ontvangen van uw reactie gaan wij er vanuit dat uw aanbieding voor deze aanvraag exclusief is. Hiermee wordt voorkomen dat uw aanbieding meerdere malen bij dezelfde opdrachtgever voor deze aanvraag wordt ingediend.
- Aangezien de functie eisen knock-out criteria zijn, en de functiewensen de gunningscriteria zijn, dient uw aansluiting hierop dan ook goed afleesbaar in uw cv te zijn opgenomen. Dit verhoogt namelijk een succesvollere behandeling van de aanbieding.
- Tijdens het selectieproces wordt u op de hoogte gehouden van de voortgang. Mocht u vragen hebben, dan staan wij u graag te woord.